南充先天性耳廓形态畸形的潜在风险你们都了解么

耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。先天性先天性耳廓形态畸形需要通过整形改变。南充先天性先天性耳廓形态畸形的潜在风险你们都了解么？

耳廓畸形不仅仅是美学意义上的缺陷，还影响着患儿的生理及心理发育，对家属亦是沉重的心理和经济负担。小儿先天性先天性耳廓形态畸形主要包括耳廓结构畸形及形态异常，与基因遗传、胚胎发育异常及胎儿在子宫内的外力作用有关。

招风耳又称扁平耳，是因为对耳轮发育不全或缺如，耳甲软骨过度发育所造成的。耳廓常比正常大，上半部扁平对耳轮形态消失，外展角几乎呈90度，耳中耳舟间角度加大(正常90度)，甚至大于180度，多为双侧。畸形程度轻重不1、

孩子有耳畸形的发生，应该如何治疗？

如果您或您的孩子不幸罹患了耳廓畸形，应该前往有诊疗能力的正规医院就诊，切勿相信路边广告。不同类型的耳廓畸形对应不同的治疗方案。包括保守治疗和手术治疗，保守治疗目前多适用于婴幼儿。一般耳廓畸形目前多采用手术矫正，术后大多取得良好改观，但是根据患者的情况不同，取得的效果也不尽相同，目前任何人均不能保证完全矫正耳廓畸形，达到双侧完全对称的效果。

南充先天性先天性耳廓形态畸形的潜在风险你们都了解么

1、耳廓蜷曲，轻者只是耳轮的自身折叠，重者侧整个耳廓上部下垂，盖住耳道口。

2、耳廓前倾，亦即招风耳，但与单纯的招风耳畸形有所不同。

3、耳廓变小，主要是耳廓长度变短。耳廓上部分位置前移，使耳轮脚位于耳屏垂直线前面。

4、耳廓位置低，严重者更明显，且常常伴有颌面部畸形。

因为新生儿期耳廓具有可塑性，耳软骨的重要组成成分玻尿酸在游离母体雌激素的刺激下增高，而宝宝脱离母体后体内雌激素还会维持相对高的水平，但约6周后就会迅速下降，过了这个时间耳廓的可塑性就降低。6个月以后耳廓软骨就变得坚硬，就基本失去耳廓畸形无创矫正的机会了。（编辑3001）