鄂尔多斯天生耳朵畸形有什么风险的存在

耳朵是身体很重要的器官之一，但是在生活当中有一些人群由于先天原因导致耳朵畸形，从而令自身气质大打折扣，因此这些爱美之人便想要天生耳朵畸形怎么办。其实一般来说天生耳朵畸形的话通过全耳再造手术就可以改善这一情况，并且在改善后基本上不留手术痕迹。鄂尔多斯天生耳朵畸形有什么风险的存在？

婴儿天生耳朵畸形怎么办?婴儿畸形对孩子影响最大的是先天性耳缺损，即天生就没有耳朵和耳道，只有一个耳垂，医学上称为“小耳畸形”，需要进行耳再造手术。专家介绍，耳再造手术一般在5岁以后，上小学以前最好。

先天性小耳畸形的确切发病原因并不十分清楚，可能涉及遗传、孕期等各种因素。但是不能说就是父亲或母亲一方的问题，现在也没有证据证实孕期饮食、作息、疾病等会引起这种情况。所以家长也不要互相猜测埋怨。

一.鄂尔多斯天生耳朵畸形有什么风险的存在

1、无耳。这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

2、小耳。耳廓发育异常，一般可分为三级。

（1）耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;

其次可能是患者的耳朵在后天受到了较为严重的外伤，就有可能会引发耳朵结构性的改变或者是部分的缺损，导致耳朵畸形的情况出现。

二. 耳朵畸形分类

1、菜花耳：耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛宿增厚变形，卷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。对菜花耳的修复，如残留的皮肤尚佳，可从耳前耳轮边缘切开耳廓，仔细将软骨剥离松解舒平，将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织彻底切除，然后植入一片弯曲的软骨。

2、隐耳：又称袋状耳是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳：招风耳是一种较常见先天性性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。招风耳的整复手术双侧同时进行，虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚，缩小耳甲腔为基本原则。

4、杯状耳：又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形。

小编寄语（编辑3001）